Produk
-
Peranti sistem untuk ujian cepat antigen SARS-COV-2 & Influenza A/B Combo
Ref 500220 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Swab hidung / oropharyngeal Penggunaan yang dimaksudkan Ini adalah ujian immunochromatographic yang pesat untuk mengesan antigen protein nukleokapsid virus SARS-COV-2 dalam swab hidung/oropharyngeal manusia yang dikumpulkan dari individu yang disyaki Covid-19 oleh penyedia penjagaan kesihatan mereka dalam lima hari pertama gejala. Ujian ini digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis Covid-19. -
Giardia Lamblia Peranti Ujian Rapid Antigen
Ref 501100 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Najis Penggunaan yang dimaksudkan StrongStep® Giardia Lamblia Antigen Rapid Test Device (FECes) adalah immunoassay visual yang cepat untuk pengesanan kualitatif, mengandaikan giardia lamblia dalam spesimen tahi manusia. Kit ini bertujuan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis jangkitan Giardia Lamblia. -
Ujian pemeriksaan untuk pra-kanser dan kanser serviks
Ref 500140 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Swab serviks Penggunaan yang dimaksudkan Ujian pemeriksaan Step® yang kuat untuk pra-kanser serviks dan kanser mempunyai kekuatan yang lebih tepat dan kos efektif dalam pemeriksaan pra-kanser dan kanser serviks daripada kaedah DNA. -
Ujian Rapid FOB
Ref 501060 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Cervical/urethra swab Penggunaan yang dimaksudkan Peranti Ujian Rapid StrongStep® FOB (FECEs) adalah immunoassay visual yang cepat untuk pengesanan kualitatif hemoglobin manusia dalam spesimen fecal manusia. -
Peranti sistem biosafety dwi untuk ujian cepat antigen SARS-cov-2
Ref 500210 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Swab hidung / oropharyngeal Penggunaan yang dimaksudkan Ini adalah ujian immunochromatographic yang pesat untuk mengesan antigen protein nukleokapsid virus SARS-COV-2 dalam swab hidung /oropharyngeal manusia yang dikumpulkan dari individu yang disyaki Covid-19 oleh penyedia penjagaan kesihatan mereka dalam lima hari pertama gejala. Ujian ini digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis Covid-19. -
Penyelesaian pendarfluor kulat
Ref 500180 Spesifikasi 100 ujian/kotak; 200 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Satu langkah Spesimen Kelemumur / kuku cukur / bal / tisu smear / patologi seksyen, dll Penggunaan yang dimaksudkan Ujian Rapid Fibronectin StrongStep® adalah ujian immunochromatographic yang ditafsirkan secara visual yang dimaksudkan untuk digunakan untuk pengesanan kualitatif fibronectin janin dalam rembesan cervicovaginal. FungusclearTMPenyelesaian pewarnaan pendarfluor kulat digunakan untuk mengenal pasti pesat pelbagai jangkitan kulat dalam spesimen klinikal segar atau beku manusia, parafin atau glikol methacrylate tisu tertanam. Spesimen tipikal termasuk mengikis, kuku dan rambut dermatophytosis seperti tinea cruris, tinea manus dan pedis, tinea unguium, tinea capitis, tinea versicolor. Juga termasuk dahak, bronchoalveolar lavage (BAL), basuh bronkial, dan biopsi tisu dari pesakit jangkitan kulat invasif.
-
Novel coronavirus (SARS-COV-2) Kit PCR Multiplex masa nyata
Ref 500190 Spesifikasi 96 ujian/kotak Prinsip Pengesanan PCR Spesimen Nasal / Nasopharyngeal swab Penggunaan yang dimaksudkan Ini bertujuan untuk digunakan untuk mencapai pengesanan kualitatif RNA virus SARS-COV-2 yang diekstrak dari swab nasofaring, swab oropharyngeal, sputum dan BALF dari pesakit yang bersekutu dengan sistem pengekstrakan FDA/CE IVD dan platform PCR yang ditetapkan di atas. Kit ini dimaksudkan untuk digunakan oleh kakitangan terlatih makmal
-
SARS-COV-2 & Influenza A/B Multiplex Kit PCR Masa Nyata
Ref 510010 Spesifikasi 96 ujian/kotak Prinsip Pengesanan PCR Spesimen Swab hidung / nasopharyngeal / oropharyngeal Penggunaan yang dimaksudkan Strongstep® SARS-COV-2 & Influenza A/B multiplex kit PCR masa nyata bertujuan untuk pengesanan kualitatif serentak dan pembezaan SARS-COV-2, Virus Influenza A dan RNA Virus Influenza B atau spesimen swab oropharyngeal dan spesimen swab hidung atau oropharyngeal yang dikumpulkan sendiri (dikumpulkan dalam suasana penjagaan kesihatan dengan arahan oleh penyedia penjagaan kesihatan) daripada individu yang disyaki jangkitan virus pernafasan yang selaras dengan Covid-19 oleh penyedia penjagaan kesihatan mereka.
Kit ini dimaksudkan untuk digunakan oleh kakitangan terlatih makmal
-
Vibrio Cholerae O1 ujian pesat antigen
Ref 501050 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Najis Penggunaan yang dimaksudkan StrongStep® Vibrio Cholerae O1 Antigen Rapid Device (FECes) adalah immunoassay visual yang cepat untuk pengesanan kualitatif, mengandaikan Vibrio cholerae O1 dalam spesimen tahi manusia. Kit ini bertujuan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis jangkitan Vibrio cholerae O1. -
Ujian pesat vaginosis bakteria
Ref 500080 Spesifikasi 50 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Nilai pH Spesimen Pelepasan vagina Penggunaan yang dimaksudkan Strongstep®Peranti ujian vaginosis bakteria (BV) adalah berhasrat untuk mengukur pH vagina untuk bantuan dalam diagnosis vaginosis bakteria. -
Ujian Procalcitonin
Ref 502050 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Plasma / serum / darah keseluruhan Penggunaan yang dimaksudkan Strongstep®Ujian procalcitonin adalah ujian imun-kromatografi yang cepat untuk pengesanan separa kuantitatif procalcitonin dalam serum manusia atau plasma. Ia digunakan untuk mendiagnosis dan mengawal rawatan jangkitan bakteria yang teruk dan sepsis. -
SARS-COV-2 IgM/IgG Ujian Rapid Antibodi
Ref 502090 Spesifikasi 20 ujian/kotak Prinsip Pengesanan Assay immunochromatographic Spesimen Keseluruhan darah / serum / plasma Penggunaan yang dimaksudkan Ini adalah ujian immuno-kromatografi yang cepat untuk pengesanan serentak antibodi IgM dan IgG kepada virus SARS-COV-2 dalam darah manusia, serum atau plasma. Ujian ini terhad di Amerika Syarikat untuk pengedaran ke makmal yang disahkan oleh CLIA untuk melakukan ujian kerumitan yang tinggi.
Ujian ini belum dikaji semula oleh FDA.
Hasil negatif tidak menghalang jangkitan SARS-COV-2 akut.
Hasil daripada ujian antibodi tidak boleh digunakan untuk mendiagnosis atau mengecualikan jangkitan SARS-Cov-2 akut.
Keputusan positif mungkin disebabkan oleh jangkitan masa lalu atau sekarang dengan strain coronavirus bukan SARS-COV-2, seperti coronavirus HKU1, NL63, OC43, atau 229E.
