Penggunaan yang dimaksudkan
Strongstep^®Ujian procalcitonin adalah ujian imun-kromatografi yang cepat untuk pengesanan separa kuantitatif procalcitonin dalam serum manusia atau plasma. Ia digunakan untuk mendiagnosis dan mengawal rawatan jangkitan bakteria yang teruk dan sepsis.

Pengenalan
Procalcitonin (PCT) adalah protein kecil yang terdiri daripada 116 residu asid amino dengan berat molekul kira -kira 13 kDa yang pertama kali digambarkan oleh Moullec et al. pada tahun 1984. PCT dihasilkan secara normal dalam sel-sel C-sel kelenjar tiroid. Pada tahun 1993, tahap PCT yang tinggi pada pesakit dengan jangkitan sistem asal bakteria dilaporkan dan PCT kini dianggap sebagai penanda utama gangguan yang disertai dengan keradangan sistemik dan sepsis. Nilai diagnostik PCT adalah penting kerana korelasi rapat antara kepekatan PCT dan keterukan keradangan. Telah ditunjukkan bahawa PCT "keradangan" tidak dihasilkan dalam sel C. Sel -sel asal neuroendokrin dianggap sebagai sumber PCT semasa keradangan.

Prinsip
Strongstep^®Procalcitonin Rapid Test mengesan procalcitonin melalui tafsiran visual perkembangan warna pada jalur dalaman. Antibodi monoklonal procalcitonin tidak bergerak di kawasan ujian membran. Semasa ujian, spesimen bertindak balas dengan antibodi anti-procalcitonin monoklonal yang konjugasi kepada zarah berwarna dan dipulangkan ke pad konjugasi ujian. Campuran kemudian berhijrah melalui membran dengan tindakan kapilari dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Sekiranya terdapat procalcitonin yang mencukupi dalam spesimen, band berwarna akan terbentuk di rantau ujian membran. Kehadiran band berwarna ini menunjukkan hasil positif, sementara ketiadaannya menunjukkan hasil negatif. Kemunculan band berwarna di rantau kawalan berfungsi sebagai kawalan prosedur, menunjukkan bahawa jumlah spesimen yang betul telah ditambah dan membran wicking telah berlaku. Perkembangan warna yang berbeza di rantau garis ujian (T) menunjukkan hasil positif manakala jumlah procalcitonin dapat dinilai secara separa kuantitatif dengan perbandingan intensiti garis ujian ke intensiti garis rujukan pada kad tafsiran. Ketiadaan garis berwarna di rantau garis ujian (T)
mencadangkan hasil negatif.

LANGKAH BERJAGA-BERJAGA
Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro sahaja.
■ Kit ini hanya untuk kegunaan profesional sahaja.
■ Baca arahan dengan teliti sebelum melakukan ujian.
■ Produk ini tidak mengandungi bahan sumber manusia.
■ Jangan gunakan kandungan kit selepas tarikh tamat tempoh.
■ Mengendalikan semua spesimen sebagai berpotensi berjangkit.
■ Ikuti prosedur makmal standard dan garis panduan biosafety untuk pengendalian dan pelupusan bahan yang berpotensi infektif. Apabila prosedur ujian selesai, buang spesimen selepas autoklaf mereka pada 121 ℃ selama sekurang -kurangnya 20 minit. Sebagai alternatif, mereka boleh dirawat dengan 0.5% natrium hipoklorit selama beberapa jam sebelum pelupusan.
■ Jangan pipet reagen dengan mulut dan tidak merokok atau makan semasa menguji ujian.
■ Pakai sarung tangan semasa keseluruhan prosedur.